La disposition des atomes dans une molécule permet de prédire ses propriétés chimiques et physiques. Pour en avoir la meilleure perception possible, il existe de nombreuses formules et représentations pour nous aider.
Pour s’y retrouver, les chimistes ont mis en place une nomenclature (lien vers une autre page) pour nommer toutes les molécules qui existent.
A voir dans ce cours
- Formules brutes
- Formules développées
- Formules semi-développées
- Formules topologiques
- Formules de Lewis
- Représentation et projection
Autres cours à consulter
Les différentes formules chimiques
Aucune liaison n’apparait ; les symboles sont classés par ordre alphabétique
Pentanol :
C5H12O
3 méthylbutan-2-ol :
C5H12O
Les symboles des atomes sont mis par ordre alphabétique et on place en indice leur nombre
Toutes les liaisons apparaissent.
Pentanol :
3 méthylbutan-2-ol :
Les liaisons avec les atomes d’hydrogène n’apparaissent pas.
Pentanol :
3 méthylbutan-2-ol :
Formule semi-développée avec les doublets non liants.
Pentanol :
3 méthylbutan-2-ol :
On ne montre que les liaisons C—C ; on cache les symboles H et C.
Pentanol :
3 méthylbutan-2-ol :
Construire des molécules
Cette simulation vous permettra de créer de nombreuses molécules, d’accéder à leur nom, de comprendre les coefficients stœchiométriques et de vous entrainer.
Construction de molécules
Ce générateur de molécules (plus complet que celui d’au-dessus) permet de créer toutes les molécules possibles et de les visualiser avec le modèle moléculaire ainsi que sous forme de formule semi-développée, topologique.
Comprendre le langage chimique
Exercice ludique testant votre aptitude à utiliser les formules chimiques correctement.
Représentation et projection
Les molécules complexes sont difficilement appréhendables avec une simple vue 2D. Pour pallier à cela, il existe des projections et représentations qui permettent de mieux comprendre l’organisation des atomes dans une molécule :
La liaison centrale est une liaison carbone – carbone. Cela montre une vue 3D avec des groupes d’atomes placés « derrière » la feuille (les hachures), d’autre « devant » (en gras).
La représentation de Newman est celle de Cram mais vue de côté.
Chaque intersection est occupée par un atome de carbone de la chaine carbonée.
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